Produktet

Trajtimi i qelizave të gjitarëve me barna kimioterapeutike mund të rezultojë në shqetësime të grupeve nukleotide.Monitorimi i këtyre shqetësimeve në qelizat tumorale të kultivuara nga burimet njerëzore është i dobishëm për vlerësimin e efektit të terapisë me ilaçe dhe për një kuptim më të mirë të mekanizmit të veprimit të këtyre barnave.Në këtë studim, tre klasa të barnave kimioterapeutike me mekanizma të ndryshëm veprimi janë përdorur në zhvillimin e modeleve të qelizave të trajtuara me ilaçe.U krye analiza metabolomike e synuar e bazuar në LC të nukleotideve në qelizat e grupit të kontrollit dhe grupit të trajtuar me ilaçe.Disa metoda të përpunimit të të dhënave u kombinuan për identifikimin e biomarkerëve të mundshëm të lidhur me veprimin e barnave, duke përfshirë analizën e njëanshme të variancës, analizën e komponentit kryesor dhe kurbat karakteristike të funksionimit të marrësit.Në mënyrë intriguese, qelizat tumorale të grupit të kontrollit dhe grupeve të trajtuara me ilaçe mund të dallohen nga njëra-tjetra dhe disa variabla u njohën si biomarkera të fuqisë, si ATP, GMP dhe UDP për agjentët antimetabolit, ATP, GMP dhe CTP. për agjentët dëmtues të ADN-së, si dhe GMP, ATP, UDP dhe GDP për agjentët e boshtit mitotik.Vlefshmëria e mëtejshme e biomarkerëve të mundshëm u krye duke përdorur lakoren karakteristike të funksionimit të marrësit.Duke marrë parasysh sipërfaqen e tyre përkatëse nën kurbë, e cila ishte më e madhe se 0.9, mund të konkludohet se GMP dhe ATP janë biomarkerët më të mirë potencial për barnat që dëmtojnë ADN-në, si dhe GMP, ATP dhe UDP për dy klasat e tjera të barnave.Kjo qasje e kufizuar nukleotide nuk mund të dallojë plotësisht mekanizmat e nëntë barnave, por ajo ofron prova paraprake për rolin e farmakometabolomikës në zhvillimin paraklinik të barnave të paktën.