faqe_banner

Produktet

R-PMPA CAS: 206184-49-8

Përshkrim i shkurtër:

Numri i katalogut: XD93424
Rasti: 206184-49-8
Formula molekulare: C9H16N5O5P
Peshë molekulare: 305,23
Disponueshmëria: Në magazinë
Çmimi:  
Parapaketimi:  
Paketa me shumicë: Kërko kuotën

 


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Numri i Katalogut XD93424
Emri i produktit R-PMPA
CAS 206184-49-8
Forma molekularela C9H16N5O5P
Peshë molekulare 305,23
Detajet e ruajtjes Ambient

 

Specifikim produkti

Pamja e jashtme Pluhur i bardhë
Assay 99% min

 

R-PMPA, i njohur gjithashtu si tenofovir disoproxil fumarate (TDF), është një ilaç antiviral që përdoret kryesisht në trajtimin e infeksionit të virusit të mungesës së imunitetit të njeriut (HIV) dhe infeksionit kronik të hepatitit B (HBV).Është një proilaç oral që konvertohet në formën e tij aktive, tenofovir difosfat, brenda trupit. R-PMPA i përket një klase barnash të quajtur frenues të transkriptazës së kundërt të nukleotideve (NRTIs).Ajo funksionon duke frenuar enzimën e kundërt të transkriptazës, e cila është thelbësore për riprodhimin e HIV dhe HBV.Duke bllokuar këtë hap vendimtar në procesin e riprodhimit viral, R-PMPA ndihmon në reduktimin e ngarkesës virale dhe ngadalësimin e përparimit të sëmundjeve. Kur përdoret në trajtimin e HIV, R-PMPA shpesh përshkruhet si pjesë e një terapie të kombinuar antiretrovirale. regjim (cART).Ai jepet së bashku me barna të tjera antiretrovirale nga klasa të ndryshme të barnave për të rritur efikasitetin dhe për të minimizuar zhvillimin e rezistencës ndaj ilaçeve.Regjimi specifik i CART do të varet nga faktorët individualë të pacientit, të tilla si faza e infeksionit HIV, historia e mëparshme e trajtimit dhe çdo gjendje e njëkohshme shëndetësore. Në trajtimin e infeksionit kronik HBV, R-PMPA zakonisht përshkruhet si monoterapi ose në kombinim me medikamente të tjera antivirale.Kohëzgjatja e trajtimit mund të ndryshojë në varësi të ashpërsisë së infeksionit dhe përgjigjes së individit ndaj mjekimit. Doza e R-PMPA do të përcaktohet nga një profesionist i kujdesit shëndetësor bazuar në faktorë të tillë si funksioni i veshkave, mosha, pesha dhe prania e ndonjë gjendje të tjera mjekësore.Është e rëndësishme të ndiqni udhëzimet e përshkruara të dozimit dhe të mos rregulloni dozën pa u konsultuar me një ofrues të kujdesit shëndetësor. R-PMPA përgjithësisht tolerohet mirë, por si çdo mjekim, ai mund të shkaktojë efekte anësore.Efektet anësore të zakonshme përfshijnë nauze, të vjella, diarre dhe dhimbje koke.Në disa raste, R-PMPA mund të shkaktojë efekte negative më serioze, të tilla si mosfunksionimi i veshkave ose humbja e densitetit mineral kockor.Monitorimi i rregullt i funksionit të veshkave dhe shëndetit të kockave rekomandohet gjatë trajtimit. Është thelbësore të merret R-PMPA saktësisht siç është përshkruar dhe t'i përmbahet regjimit të trajtimit në mënyrë konsistente.Mungesa e dozave ose ndërprerja e parakohshme e trajtimit mund të çojë në zhvillimin e rezistencës ndaj ilaçeve dhe uljen e efektivitetit të trajtimit. Si përmbledhje, R-PMPA (tenofovir disoproxil fumarate) është një ilaç antiviral që përdoret në trajtimin e infeksionit HIV dhe infeksionit kronik HBV.Ajo funksionon duke penguar procesin e riprodhimit viral dhe shpesh përdoret si pjesë e një terapie të kombinuar për HIV.Monitorimi i afërt dhe respektimi i trajtimit janë thelbësore për rezultate optimale.Konsultimi me një profesionist të kujdesit shëndetësor është thelbësor për të përcaktuar planin e duhur të trajtimit dhe për të menaxhuar çdo efekt anësor të mundshëm.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Mbylle

    R-PMPA CAS: 206184-49-8