![Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6 Imazhi i veçuar](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer Cas:884879-23-6
| Numri i Katalogut | XD90699 |
| Emri i produktit | Palladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Formula molekulare | NeolystCX31 |
| Peshë molekulare | - |
| Detajet e ruajtjes | Temperatura e dhomës |
Specifikim produkti
| Analiza | 99% |
| Pika e shkrirjes | 205-208°C |
Raportohet përdorimi i komplekseve të gjeneratës së dytë [(NHC)Pd(R-alil)Cl] për reaksionet e ndërlidhjes Suzuki-Miyaura dhe Buchwald-Hartwig që përfshijnë halogjene heteroaromatike në temperaturën e dhomës.Shpjegohen gjithashtu shembujt e parë të ndërlidhjes Suzuki-Miyaura në temperaturën e dhomës të klorureve aril të çaktivizuar me acidet alkenil boronike.Zëvendësimi i terminalit në pjesën e alilit të kompleksit të paladiumit lehtëson aktivizimin e tij në temperaturën e dhomës duke çuar në specie katalitike shumë aktive duke mundësuar që transformimet e tanishme katalitike të kryhen me shpejtësi duke përdorur kushte shumë të buta reagimi.Ngarkimet e katalizatorit mund të jenë deri në 10 ppm për aminimin aril Buchwald-Hartwig dhe 50 ppm për reaksionin Suzuki-Miyaura.
