N,N'-Methylenebisacrylamide Cas: 110-26-9 98% pluhur i bardhë
| Numri i Katalogut | XD90231 |
| Emri i produktit | N,N'-Metilenbisakrilamid |
| CAS | 110-26-9 |
| Formula molekulare | C7H10N2O2 |
| Peshë molekulare | 154.1665 |
| Detajet e ruajtjes | 2 deri në 8 °C |
| Kodi tarifor i harmonizuar | 29241900 |
Specifikim produkti
| Analiza | >98% |
| I pazgjidhshëm në ujë | <0,5% |
| Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë |
| Sulfatet inorganike | <0,5% |
| Vetëm për përdorim kërkimor, jo për përdorim njerëzor | vetëm për përdorim kërkimor, jo për përdorim njerëzor |
Roli vendimtar i fibroblasteve të lidhura me tumorin (TAF) në përparimin e kancerit është tashmë i qartë në kancerin e mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC).Megjithatë, terapitë kundër TAF janë të kufizuara për shkak të mungesës së të kuptuarit të mekanizmave specifikë të nëntipit që qëndrojnë në themel të akumulimit të tyre.Këtu, shenjat mekanike (d.m.th., ngurtësia e matricës) dhe të tretshme mitogjene që nxisin akumulimin e TAF nga nëntipet kryesore të NSCLC: adenokarcinoma (ADC) dhe karcinoma e qelizave skuamoze (SCC) u disektuan.Fibroblastet u kultivuan në nënshtresa të krijuara për të shfaqur ngurtësi normale ose të ngjashme me tumorin në përqendrime të ndryshme në serum dhe u sqaruan proceset rregullatore kritike.Në fibroblastet e kontrollit nga indet jo malinje, vetëm ngurtësimi i matricës rriti akumulimin e fibroblasteve dhe ky efekt mekanik ishte dominant ose i krahasueshëm me atë të faktorëve të tretshëm të rritjes deri në 0.5% në serum.Shenjat stimuluese të ngurtësisë së matricës u nxitën nga sensori i mekanizmit të integrinës β1 përmes FAK (pY397) dhe u shoqëruan me rritjen e nxitur pas transkriptimit në shprehjen e integrinës β1.Qarku i fundit mekano-rregullator u vu re gjithashtu në TAF, por në një mënyrë specifike për nëntipin, sepse SCC-TAF shfaqën shprehje më të lartë FAK (pY397), β1 dhe ERK1/2 (pT202/Y204) sesa ADC-TAF.Për më tepër, ngurtësimi i matricës shkaktoi një akumulim më të madh të TAF në SCC-TAF (>50%) krahasuar me ADC-TAF (10%-20%).Në të kundërt, SCC-TAFs u desensibilizuan kryesisht në serum, ndërsa ADC-TAF-et iu përgjigjën vetëm përqendrimit të lartë në serum.Këto gjetje ofrojnë dëshminë e parë të rregullimit të nëntipit specifik të akumulimit të NSCLC-TAF.Për më tepër, këto të dhëna mbështesin që terapitë që synojnë të rivendosin elasticitetin normal të mushkërive dhe/ose rregullimin e mekanizmit të varur nga integrina β1 mund të jenë efektive kundër SCC-TAFs, ndërsa frenimi i sinjalizimit të faktorit të rritjes stromale mund të jetë efektiv kundër ADC-TAF. Ky studim zbulon mekanizma të ndryshëm që qëndrojnë në themel akumulimi jonormal i fibroblasteve që mbështesin tumorin në dy nëntipe kryesore të kancerit të mushkërive, të cilat do të ndihmojnë në zhvillimin e terapive të personalizuara kundër këtyre qelizave.
