L-Cysteine hydrochloride anhydrous CAS:52-89-1 99% pluhur kristalor i bardhë
| Numri i Katalogut | XD90319 |
| Emri i produktit | L-Cysteine hydrochloride anhydrous |
| CAS | 52-89-1 |
| Formula molekulare | C3H7NO2S·HCl |
| Peshë molekulare | 157,62 |
| Detajet e ruajtjes | 2 deri në 8 °C |
| Kodi tarifor i harmonizuar | 29309016 |
Specifikim produkti
| Pamja e jashtme | Pluhur kristalor i bardhë |
| Analiza | 99% |
| Rrotullim specifik | +5,6 - +8,9 |
| konkluzioni | Klasa AJI92 |
| Metalet e renda | <10 ppm |
| Identifikimi | Spektri i përthithjes infra të kuqe |
| pH | 1.5 - 2 |
| Humbje gjatë tharjes | <2.0% |
| Mbetjet në ndezje | <0.1% |
| Amino acide të tjera | Kromatografikisht nuk zbulohet |
| Arseniku (si As2O3) | <1 ppm |
Faktori kryesor i rrezikut për infeksionin me Clostridium difficile (CDI) është përdorimi i antibiotikëve për shkak të prishjes së ekuilibrit të mikrobiotës së zorrëve pritës.Për të ruajtur bakteret probiotike rezidente të dobishme gjatë trajtimit të infeksionit, përdorimi i molekulave me aktivitet antibakterial selektiv rrit efikasitetin duke hequr në mënyrë selektive C. difficile.Një prej tyre është alkaloidi bimor 8-hydroxyquinoline (8HQ), i cili është treguar se frenon në mënyrë selektive klostridia pa shtypur bifidobakteret.Aktiviteti selektiv antimikrobik përgjithësisht testohet me teknika kultivuese të shtameve individuale bakteriale.Megjithatë, kufizimi kryesor i këtyre teknikave është paaftësia për të përshkruar dinamikat e rritjes diferenciale të më shumë shtameve bakteriale në bashkëkulturë brenda të njëjtit eksperiment.Në studimin aktual, ne kombinuam hibridizimin fluoreshente in situ dhe citometrinë e rrjedhës për të përshkruar ndryshimet në qelizat aktive dhe joaktive të një kulture të përzier të formuar nga patogjeni oportunist C. diff icile CECT 531 dhe Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 pas ekspozimit ndaj 8HQ.U vu re se pa 8HQ, përqindja e të dy shtameve ishte pothuajse e barabartë, duke u luhatur midis 22.7 dhe 77.9 % gjatë një kalimi kohor prej 12 orësh, ndërsa me 8HQ përqindja e C. difficile aktive u ul pas 4 orësh dhe vazhdoi vetëm midis 8.8 dhe 17,5 %.Në të kundërt, rritja bifidobakteriale nuk u shqetësua nga 8HQ.Rezultatet e këtij studimi treguan efektin frenues selektiv të 8HQ në dinamikën e rritjes klostridiale dhe bifidobakteriale dhe potencialin e këtij përbërësi për zhvillimin e agjentëve selektivë për të kontrolluar CDI-të.
