BCIP-Toluidine) 5-Bromo-4-kloro-3-indolilfosfat-p-toluidine kripë Cas:6578-06-9 99% Pluhur i bardhë në kafe të çelët
Numri i Katalogut | XD90137 |
Emri i produktit | BCIP-Toluidine) kripe 5-bromo-4-kloro-3-indolilfosfat-p-toluidine |
CAS | 6578-06-9 |
Formula molekulare | C8H5BrClNO4P·C7H10N |
Peshë molekulare | 433,62 |
Detajet e ruajtjes | -15 deri në -20 °C |
Kodi tarifor i harmonizuar | 29339980 |
Specifikim produkti
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë/kafe i hapur |
Assay | ≥ 99% |
Pika e shkrirjes | 194-195 ºC |
Pikë vlimi | 580,2°C në 760 mmHg |
Pika e ndezjes | 304.7°C |
Tretshmëria | DMF: 20 mg/mL |
Tretshmëria | i tretshëm në dimetilformamid, i patretshëm në ujë. |
Ndjeshmëria | I ndjeshëm ndaj dritës, i ndjeshëm ndaj ajrit dhe i ndjeshëm ndaj nxehtësisë |
Aktiviteti biologjik: BCIP (kripa p-toluidine BCIP; kripë p-toluidine X-fosfat) është një substrat kromogjen për zbulimin kolorimetrik të aktivitetit të fosfatazës alkaline.
Toksinat Shiga (Stxs) prodhohen nga Escherichia coli enterohemorragjike (EHEC), të cilat shkaktojnë infeksione tek njerëzit me një përfundim shpesh fatal.Linjat qelizore Vero, që rrjedhin nga veshka e majmunit jeshil afrikan, përfaqësojnë standardin e artë për përcaktimin e efekteve citotoksike të Stxs.Pavarësisht përdorimit të tyre global, njohuritë rreth strukturave të sakta të glikosfingolipideve të receptorit Stx (GSLs) dhe montimit të tyre në gomat e lipideve janë të dobëta.Këtu ne paraqesim një analizë strukturore gjithëpërfshirëse të GSL-ve të receptorit Stx dhe shpërndarjen e tyre në membranat rezistente ndaj detergjentit (DRMs), të cilat u përgatitën nga qelizat Vero-B4 dhe u përdorën si ekuivalente të trap lipidike.Ne kemi identifikuar globotriaosylceramide (GB3CER) dhe globotetraosylceramide (GB4CER) si receptorët GSL për nëntipet STX1A, STX2A dhe STX2E duke përdorur zbulimin e mbivendosjes TLC të kombinuara me MS.Receptori i pazakontë Stx, globopentaozilceramidi (Gb5Cer, Galβ3GalNAcβ3Galα4Galβ4Glcβ1Cer), i cili u njoh në mënyrë specifike (përveç Gb3Cer dhe Gb4Cer) nga Stx2e, u karakterizua plotësisht nga ana strukturore.Lipoformat e GSL-ve të receptorit Stx u gjetën se strehojnë kryesisht pjesë ceramide të përbëra nga sfingosinë (d18:1) dhe acid yndyror C24:0/C24:1 ose C16:0.Për më tepër, bashkë-shfaqja me shënuesit e trapave lipidike, SM dhe kolesterolin, në DRM-të sugjeroi lidhjen e GSL me mikrodomainët e membranës.Ky studim ofron bazën për të eksploruar më tej ndikimin funksional të receptorëve Stx të lidhur me trap lipidike për dëmtimin e ndërmjetësuar nga toksina të qelizave Vero-B4.