Produktet

Reaksioni i 3-fenilaminociklopent-2-en-1-onit me tetrafluoroboratet 4-metil, 4-metoksi dhe 4-klorobenzenediazonium u përdor për përgatitjen e produkteve azo-bashkuese 3a-c.U zbulua se këto komponime janë të pranishme si në tretësirën CDCl(3) ashtu edhe në fazën e ngurtë praktikisht ekskluzivisht si (E)-3-fenilamino-2-(4-nënst.fenildiazenil)ciklopent-2-en-1-one me N- -H...N lidhje hidrogjenore intramolekulare.Zëvendësimi i mbetjes së fenilit të kripës së diazoniumit nuk ka efekt në pozicionin e ekuilibrit tautomerik.Nga ana tjetër, komponimet 4a, b të formuara nga reaksioni i 3-fenilamino-1H-inden-1-onit me tetrafluoroboratet 4-metilbenzen- ose benzenediazonium ekzistojnë në tretësirën CDCl(3) dhe në fazën e ngurtë si komponime hidrazonike.Në tretësirë ​​ato shfaqen si një përzierje e tre formave, nga të cilat dy u identifikuan si izomerë E/Z me lloje të ndryshme lidhjesh hidrogjeni.Përbërja 5 e formuar nga reaksioni i 3-amino-5,5-dimetilcikloheks-2-en-1-onit me 4-metoksibenzenedizonium tet rafluoroborate konvertohet në një hidroklorur të qëndrueshëm 5.HCl në qëndrim në tretësirë ​​CHCl(3);ky produkt shfaq një shkallë të lartë të delokalizimit të ngarkesës pozitive.Struktura e saj u studiua me anë të rrezeve X.