Produktet

Acidi 3,4,5-trifluorofenilboronik është një përbërës kimik që ka aplikime të ndryshme në sintezën organike dhe kërkimin farmaceutik. Një nga përdorimet kryesore të acidit 3,4,5-trifluorofenilboronik është si një bllok ndërtimi i acidit boronik në kalimin e metaleve të katalizuara. -reaksionet e bashkimit.Mund të reagojë me elektrofile të ndryshme, të tilla si halidet aril ose vinil, nën ndikimin e një katalizatori paladium, për të formuar lidhje karbon-karbon ose karbon-heteroatom.Kjo mundëson ndërtimin e molekulave komplekse, duke përfshirë farmaceutikë, agrokimike dhe komponime të tjera të vlefshme.Zëvendësuesi trifluorofenil në komponim rrit reaktivitetin e tij dhe mund të ndikojë në selektivitetin e reaksionit, duke e bërë atë një mjet të dobishëm në sintezën organike. .Grupi trifluorofenil mund të modulojë ndërveprimet e përbërjes me objektivat biologjikë, si enzimat ose receptorët, duke çuar në vetitë farmakologjike të ndryshuara.Mund të rrisë fuqinë, selektivitetin ose stabilitetin metabolik të përbërjes, duke e bërë atë një bllok ndërtimi tërheqës për zhvillimin e ilaçeve.Përveç kësaj, pjesa e acidit boronik e pranishme në acidin 3,4,5-trifluorofenilboronik mund të formojë lidhje kovalente të kthyeshme me enzima specifike, duke ofruar mundësi për hartimin e frenuesve të enzimës. Për më tepër, acidi 3,4,5-trifluorofenilboronik mund të gjejë aplikime në shkencën e materialeve .Mund të përdoret në sintezën e materialeve të avancuara, duke përfshirë polimere ose korniza metalo-organike, për të prezantuar vetitë e dëshirueshme.Prania e grupit trifluorofenil mund të ndikojë në tretshmërinë e materialit, stabilitetin termik ose vetitë elektronike, duke e bërë atë të përshtatshëm për përdorime të ndryshme, të tilla si sensorë, katalizë ose pajisje optoelektronike. Në përmbledhje, acidi 3,4,5-trifluorofenilboronik është i gjithanshëm. komponim me dobi të konsiderueshme në sintezën organike, kiminë mjekësore dhe shkencën e materialeve.Përfshirja e tij në reaksionet ndër-bashkuese të katalizuara nga metali në tranzicion lejon ndërtimin e molekulave komplekse dhe zëvendësuesi i tij trifluorofenil rrit reaktivitetin dhe selektivitetin e tij.Në kiminë medicinale, mund të përdoret për të zhvilluar kandidatë të mundshëm për barna duke modifikuar ndërveprimet me objektivat biologjikë.Për më tepër, përfshirja e tij në materiale të avancuara mundëson dizajnimin e materialeve me veti të përshtatura.