TRIS-Acetate Cas: 6850-28-8 99% pluhur kristalor i bardhë
Numri i Katalogut | XD90123 |
Emri i produktit | TRIS-Acetat |
CAS | 6850-28-8 |
Formula molekulare | C14H17N3O4 |
Peshë molekulare | 291.30248 |
Detajet e ruajtjes | Ambient |
Kodi tarifor i harmonizuar | 29221900 |
Specifikim produkti
Pika e shkrirjes | 117 - 118°C |
pH | 6-7 |
Tretshmëria | I tretshëm në ujë |
Përmbajtja e ujit (KF) | <0.2% |
Pamja e jashtme | Pluhur kristalor i bardhë |
Spektri IR | Përputhet me strukturën |
Kripa e tris acetatit përdoret shpesh në përgatitjen e tamponit TAE (Tris-acetate-EDTA), i cili përdoret si tampon rrjedhës dhe në xhel agarozë.Buferi Tris Acetate-EDTA përdoret për elektroforezën e xhelit të agarozës së ADN-së, por përdoret gjithashtu për elektroforezën e xhelit të agarozës së ARN-së jo-denaturuese.ADN-ja me dy zinxhirë tenton të funksionojë më shpejt në TAE sesa në tamponët e tjerë dhe mund të rraskapitet gjatë elektroforezës së zgjatur.Qarkullimi i tamponit ose zëvendësimi i tamponit gjatë elektroforezës së zgjatur mund të korrigjojë kapacitetin më të ulët të tamponit.Mund të përdoret në përqendrime të ndryshme për të studiuar lëvizshmërinë e ADN-së në tretësirë.Meqenëse borati në tampon TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) është një frenues i fortë për shumë enzima, tamponi TAE rekomandohet kur shikoni aplikimet enzimatike për mostrën e ADN-së.Kripa e tris acetatit është gjithashtu një tampon me ndjeshmëri të lartë në analizat e ATP me luciferazën e xixëllonjave.
Përdorimet: Tamponi i funksionimit TAE është buferi më i përdorur për elektroforezën e xhelit të agarozës së ADN-së, dhe përdoret gjithashtu për elektroforezën e xhelit të agarozës vendase të ARN-së.ADN-ja me dy fije ka tendencë të lëvizë më shpejt në TAE sesa në tamponët e tjerë, por gjithashtu dështon të notojë për shkak të varfërimit të joneve tampon gjatë elektroforezës së zgjatur.Çiklizmi i tamponit ose shkëmbimi i tamponit gjatë elektroforezës së zgjatur mund të kompensojë kapacitetin më të ulët të tamponit.2 Holloni buferin e koncentruar TAE për të marrë 1 mMTAE bufer që përmban 40 mM Tris acetate dhe 1 mM EDTA, pH 8.3.Tampon 1 mMTAE mund të përdoret si në xhel agarozë ashtu edhe si tampon rrjedhës.Për rezolucion maksimal, rekomandohet që voltazhi i aplikuar të jetë më i ulët se 5V/cm (distanca ndërmjet elektrodave të njësisë).
Zbatimi: Tamponi i funksionimit TAE është buferi më i përdorur për elektroforezën e xhelit të agarozës së ADN-së në xhelin Chemicalbook, dhe përdoret gjithashtu për elektroforezën e xhelit të agarozës së ARN-së jo-denaturuese.ADN-ja me dy fije ka tendencë të lëvizë më shpejt në TAE sesa në tamponët e tjerë, por gjithashtu dështon të notojë për shkak të varfërimit të joneve tampon gjatë elektroforezës së zgjatur.Çiklizmi i tamponit ose shkëmbimi i tamponit gjatë elektroforezës së zgjatur mund të kompensojë kapacitetin më të ulët të tamponit.Buferi i koncentruar TAE u hollua për të marrë 1 mMTAE tampon që përmban 40 mM Tris acetate dhe 1 mM EDTA, pH 8.3.Tampon 1 mMTAE mund të përdoret si në xhel agarozë ashtu edhe si tampon rrjedhës.Për rezolucion maksimal, rekomandohet që voltazhi i aplikuar të jetë më i ulët se 5V/cm (distanca ndërmjet elektrodave të njësisë).
Përdorimet: Në zbulimin e ATP me luciferazën e zjarrit, ky produkt është buferi më i ndjeshëm;zbulimi i lidhjes së glutamatit.
Lidhja e zhvendosshme e acidit [3H]l-glutamik me materialet jo receptore.
[3H] Lidhja e acidit L-glutamik me tubat mikrofuge dhe qelqi u hetua në katër tamponë.Lidhja e sfondit me këto materiale ishte e papërfillshme, por u rrit nga centrifugimi ose thithja në tampon Tris-HCl dhe Tris-citrat.Kjo lidhje ishte shumë më pak ose Kur HEPES-KOH, ose buffer Tris-acetate u përdor në vend.Lidhja e [3H]L-glutamatit me tubat mikrofuge u frenua nga L- por jo D-izomeret e glutamatit dhe aspartatit.Acidi DL-2-amino-7-fosfonoheptanoik gjithashtu nuk e pengoi lidhjen.Komponime të tjera që treguan frenim të ulët deri në mesatar ishin: N-metil-D-aspartat, kuisqualat, dietil ester i acidit L-glutamik, N-metil-L-aspartat, kainat dhe 2-amino-4-fosfonobutirat.Lidhja u pengua nga membranat e trurit të miut të denatyruar.Një lidhje e varur nga proteina [3H] glutamate u përftua me një përgatitje membranore të ngrirë-shkrirë në mënyrë të përsëritur kur lidhja u bë në tampon Tris-acetate.Rekomandohet që tamponi i Tris-acetatit ose HEPES-KOH të përdoret në analizën e glutamatit.Nëse përdoret tampon Tris-HCl ose Tris-citrat, duhet të bëhet eksperimenti i duhur i kontrollit për të korrigjuar lidhjen me tubat mikrofuge ose filtrat e fibrave të qelqit.