trans-1-(tert-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidine-3-karboksilikacid CAS: 169248-97-9
Numri i Katalogut | XD93466 |
Emri i produktit | trans-1-(tert-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidin-3-karboksilikacid |
CAS | 169248-97-9 |
Forma molekularela | C17H20F3NO4 |
Peshë molekulare | 359,34 |
Detajet e ruajtjes | Ambient |
Specifikim produkti
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë |
Assay | 99% min |
Trans-1-(tert-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidin-3-acidi karboksilik është një përbërje kimike që posedon aplikime të ndryshme potenciale në fushën e sintezës organike dhe kërkimeve farmaceutike.Karakterizohet nga prania e një unaze pirolidine të zëvendësuar me një grup mbrojtës tert-butoksikarbonil (Boc) në atomin e azotit dhe një grup trifluorometil në unazën e fenilit. Një nga përdorimet kryesore të trans-1-(tert-butoksikarbonil)-- Acidi 4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidin-3-karboksilik është si një ndërmjetës në sintezën e përbërjeve të tjera organike.Struktura e tij unike dhe grupet funksionale e bëjnë atë një bllok ndërtimi të gjithanshëm për ndërtimin e molekulave komplekse.Grupi Boc shërben si një grup mbrojtës, i cili mund të hiqet në mënyrë selektive në kushte specifike reagimi për të ekspozuar vendin reaktiv për modifikim të mëtejshëm.Kjo lejon transformime organike të kontrolluara dhe të sakta. Grupi trifluorometil në acidin trans-1-(tert-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidin-3-karboksilik gjithashtu jep veti të rëndësishme dhe aplikime të mundshme.Grupet trifluorometil janë të njohur për natyrën e tyre tërheqëse të elektroneve dhe lipofilitetin, të cilat mund të rrisin fuqinë, stabilitetin metabolik dhe disponueshmërinë biologjike të kandidatëve për barna.Përveç kësaj, grupi trifluorometil mund të modifikojë vetitë fiziko-kimike të përbërjes, duke ndikuar në tretshmërinë, lipofilitetin dhe afinitetin e lidhjes së receptorit. Për më tepër, trans-1-(tert-Butoksikarbonil)-4-(3-(trifluorometil)fenil)pirrolidine-3- acidi karboksilik mund të shfaqë vetë aktivitet biologjik ose si një prodrogë.Prodrogat janë komponime biologjikisht joaktive që pësojnë transformime kimike ose enzimatike në trup për t'u shndërruar në barna aktive.Në disa raste, grupi mbrojtës Boc mund të hiqet në mënyrë selektive in vivo, duke aktivizuar përbërjen për të nxjerrë një efekt terapeutik të dëshiruar. Ndërsa aplikimet specifike dhe përdorimet e mundshme për trans-1-(tert-Butoksikarbonil)-4-(3-(trifluorometil) fenil)pirrolidin-3-acid karboksilik janë të shumtë, hetime dhe kërkime të mëtejshme janë të nevojshme për të eksploruar potencialin e tij të plotë.Kjo zakonisht përfshin optimizimin e kimisë medicinale, studimet e marrëdhënieve strukturë-aktivitet dhe vlerësimin biologjik.Duke kuptuar plotësisht vetitë dhe reaktivitetin e përbërjes, shkencëtarët mund të vlerësojnë përshtatshmërinë e tij për të synuar sëmundje ose kushte specifike, duke çuar në zhvillimin e kandidatëve të rinj të ilaçeve ose agjentëve katalitikë në të ardhmen.