Produktet

Serioziteti i rezistencës mikrobike i kombinuar me mungesën e antimikrobikëve të rinj ka rritur interesin për zhvillimin e peptideve antimikrobiale (AMPs) si terapeutikë të rinj.Në këtë studim, ne vlerësuam aktivitetet antimikrobike të dy peptideve të shkurtra sintetike, përkatësisht RRIKA dhe RR.Këto peptide shfaqën aktivitet të fuqishëm antimikrobik kundër Staphylococcus aureus, dhe efektet e tyre antimikrobiale u rritën ndjeshëm nga shtimi i tre aminoacideve në fundin C, gjë që si pasojë rriti amfipaticitetin, hidrofobicitetin dhe ngarkesën neto.Për më tepër, RRIKA dhe RR demonstruan një efekt baktericid të rëndësishëm dhe të shpejtë kundër izolateve të Stafilokokut klinik dhe rezistent ndaj ilaçeve, duke përfshirë Staphylococcus aureus rezistent ndaj meticilinës (MRSA), S. aureus i ndërmjetëm ndaj vankomicinës (VISA), S. aureus rezistent ndaj vankomicinës (VRSA) , S. aureus rezistent ndaj linzolidit dhe Staphylococcus epidermidis rezistent ndaj meticilinës.Ndryshe nga shumë AMP natyrale, RRIKA dhe RR ruajtën aktivitetin e trashëguar në prani të përqendrimeve fiziologjike të NaCl dhe MgCl2.Si RRIKA ashtu edhe RR rritën vrasjen e lizostafinës më shumë se 1000 herë dhe zhdukën izolimet MRSA dhe VRSA brenda 20 minutave.Për më tepër, peptidet e paraqitura ishin superiore në reduktimin e biofilmave ngjitës të S. aureus dhe S. epidermidis në krahasim me rezultatet me antibiotikët konvencionalë.Gjetjet tona tregojnë se efektet stafilocidale të peptideve tona ishin nëpërmjet përshkueshmërisë së membranës bakteriale, duke çuar në rrjedhje të përmbajtjes citoplazmike dhe vdekjen e qelizave.Për më tepër, peptidet nuk ishin toksike për qelizat HeLa në përqendrimet e tyre antimikrobike 4 deri në 8 herë.Aktivitetet antimikrobike të fuqishme dhe të pandjeshme ndaj kripës të këtyre peptideve paraqesin një kandidat terapeutik tërheqës për trajtimin e infeksioneve rezistente ndaj shumë ilaçeve S. aureus.