Produktet

Disa analoge të guanozinës, p.sh. acikloviri (dhe prodroga e tij nga goja valaciclovir), pencikloviri (në formën e tij të prodrogës orale, famciclovir) dhe ganciclovir, përdoren gjerësisht për trajtimin e herpesvirusit [dmth. virusi herpes simplex tip 1 (HSV-1) dhe tipi 2 (HSV-2), infeksionet e virusit varicella-zoster (VZV) dhe/ose citomegalovirusit të njeriut (HCMV)].Vitet e fundit, janë zhvilluar disa analoge të rinj të guanozinës, duke përfshirë derivatet e ciklopropilmetilit dhe -metenilit me 3 anëtarë (A-5021 dhe singuanol) dhe derivatet D- dhe L-cikloheksenil me 6 anëtarë.Aktiviteti i analogëve të guanozinës aciklike/karbociklike është përcaktuar kundër një spektri të gjerë virusesh, duke përfshirë HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, si dhe herpesviruset e njeriut të tipit 6 (HHV-6), tipi 7 (HHV- 7) dhe tipi 8 (HHV-8), dhe virusi i hepatitit B (HBV).Analogët e rinj të guanozinës (dmth. A-5021 dhe D- dhe L-cikloheksenil G) u zbuluan të jenë veçanërisht aktivë kundër atyre viruseve (HSV-1, HSV-2, VZV) që kodojnë për një timidine kinazë specifike (TK), duke sugjeruar se aktiviteti i tyre antiviral (të paktën pjesërisht) varet nga fosforilimi nga TK i induktuar nga virusi.Aktiviteti i theksuar antiviral u vu re gjithashtu me A-5021 kundër HHV-6 dhe me D- dhe L-cikloheksenil G kundër HCMV dhe HBV.Aktiviteti antiviral i analogëve të nukleozideve aciklike/karbociklike mund të fuqizohet dukshëm nga acidi mikofenolik, një frenues i fuqishëm i inozinës 5'-monofosfat (IMP) dehidrogjenazës.Analogët e rinj të guanozinës karbociklike (p.sh. A-5021 dhe D- dhe L-cikloheksenyl G) premtojnë shumë, jo vetëm si agjentë antiviralë për trajtimin e infeksioneve me herpesvirus, por edhe si agjentë antitumoralë për terapinë e kombinuar gjenetike/kimioterapinë e kancerit, me kusht që (një pjesë e) qelizave tumorale të jenë transduktuar nga gjeni viral (HSV-1, VZV) TK.