DL-Alanine CAS:302-72-7 99%
Numri i Katalogut | XD90327 |
Emri i produktit | DL-Alanine |
CAS | 302-72-7 |
Formula molekulare | C3H7NO2 |
Peshë molekulare | 89.09 |
Detajet e ruajtjes | Ambient |
Kodi tarifor i harmonizuar | 29224985 |
Specifikim produkti
Numri i Katalogut | XD90327 |
Emri i produktit | DL-Alanine |
CAS | 302-72-7 |
Formula molekulare | C3H7NO2 |
Peshë molekulare | 89.09 |
Detajet e ruajtjes | Ambient |
Kodi tarifor i harmonizuar | 29224985 |
Efektiviteti i molekulave të antibiotikëve në trajtimin e pneumonisë Pseudomonas aeruginosa zvogëlohet si rezultat i përhapjes së rezistencës bakteriale.Ekzistenca e sistemeve të komunikimit bakterial, si sensi i kuorumit, ka ofruar mundësi të reja trajtimi.Laktonazat shuajnë në mënyrë efikase ndjesinë e kuorumit bakterial të bazuar në laktonin acil-homoserinë, duke i implikuar këto enzima si ilaçe të reja potenciale anti-Pseudomonas që mund të vlerësohen në pneumoni. Qëllimi i studimit aktual ishte të vlerësonte aftësinë e një laktonaze të quajtur SsoPox-I për të reduktuar vdekshmëria e një miu P. aeruginosa pneumonia. Për të vlerësuar shuarjen e kuorumit të ndërmjetësuar nga SsoPox-I, ne fillimisht matëm aktivitetin e gjenit të virulencës lasB, sintezën e piocianinës, aktivitetin proteolitik të një suspensioni bakterial dhe formimin e biofilmit të një Lloji PAO1 i rritur në prani të laktonazës.Në një model akut vdekjeprurës të pneumonisë P. aeruginosa në minjtë, ne vlerësuam efektet e një trajtimi të hershëm ose të shtyrë intra-trakeal me SsoPox-I mbi vdekshmërinë, numrin bakterial të mushkërive dhe dëmtimin e mushkërive. SsoPox-I uli aktivitetin e gjenit të virulencës PAO1 lasB , sinteza e piocianinës, aktiviteti proteolitik dhe formimi i biofilmit.Përdorimi i hershëm i SsoPox-I uli vdekshmërinë e minjve me pneumoni akute nga 75% në 20%.Dëmtimi histologjik i mushkërive u reduktua ndjeshëm, por numri i baktereve të mushkërive nuk u modifikua nga trajtimi.Një trajtim i vonuar u shoqërua me një reduktim jo të rëndësishëm të vdekshmërisë. Këto rezultate demonstrojnë efektet mbrojtëse të laktonazës SsoPox-I në pneumoninë P. aeruginosa dhe hapin rrugën për një përdorim terapeutik të ardhshëm.