Produktet

Qelizat staminale mezenkimale (MSC) janë raportuar të jenë një burim tërheqës për gjenerimin e qelizave β surrogate të transplantueshme.Një linjë qelizore progenitore mezenkimale embrionale e miut C3H10T1/2 është njohur si një model për MSC, për shkak të potencialit të saj të diferencimit me shumë linja.Qëllimi i këtij studimi ishte të eksploronte nëse qelizat C3H/10T1/2 kanë potencialin të diferencohen në qeliza që prodhojnë insulinë (IPC).Këtu, ne hetuam dhe krahasuam diferencimin in vitro të MSC-ve të miut dhe qelizave C3H10T1/2 në IPC.Pasi qelizat iu nënshtruan diferencimit IPC, shprehja e shënuesve të diferencimit u zbulua nga imunocitokimia, reaksioni zinxhir i transkriptimit të kundërt-polimerazë (RT-PCR), RT-PCR sasiore në kohë reale (qRT-PCR) dhe Western blotting.Sekretimi i insulinës u vlerësua me analizën imunosorbente të lidhur me enzimën (ELISA).Për më tepër, këto qeliza të diferencuara u transplantuan në minj diabetikë të induktuar nga streptozotocina dhe funksionet e tyre biologjike u testuan in vivo.Ky studim raporton një metodë me 2 faza për të gjeneruar IPC nga qelizat C3H10T1/2.Në kushte specifike induksioni për 7-8 ditë, qelizat C3H10T1/2 formuan trupa sferoidë tredimensionale (SB) dhe sekretuan insulinë, ndërsa gjenerimi i IPC-ve që rrjedhin nga MSC-të e miut kërkonte një kohë të gjatë (më shumë se 2 javë).Për më tepër, këto IPC që rrjedhin nga qelizat C3H10T1/2 u injektuan te minjtë diabetikë dhe përmirësojnë glukozën bazale, peshën trupore dhe shfaqën testin normal të tolerancës ndaj glukozës.Studimi aktual siguroi një model të thjeshtë dhe besnik in vitro për hetimin e mëtejshëm të mekanizmit që qëndron në themel të diferencimit të IPC të MSC-ve dhe terapisë së zëvendësimit të qelizave për diabetin.