Produktet

Brucelat janë agjentët etiologjikë të brucelozës, një zoonozë e përhapur në mbarë botën.Këto baktere janë parazitë ndërqelizorë fakultativë dhe kështu janë në gjendje të rregullojnë metabolizmin e tyre në mjediset jashtë dhe brendaqelizore që hasen gjatë një cikli infektiv.Megjithatë, ky aspekt i biologjisë së Brucellës është kuptuar në mënyrë të papërsosur dhe lëndët ushqyese të disponueshme në kamaren ndërqelizore janë të panjohura.Këtu, ne hetuam rrugët qendrore të metabolizmit C të përdorura nga Brucella abortus duke fshirë fruktozën-1,6-bisfosfatazën e supozuar (fbp dhe glpX), fosfoenolpiruvat karboksikinazën (pckA), piruvat fosfat dikinazën (ppdK) dhe enzimën malike (malike) gjenet.Në mediat glukoneogjene, por jo të pasura, rritja e mutantëve ΔppdK dhe Δmae u dëmtua rëndë dhe rritja e mutantit të dyfishtë Δfbp-ΔglpX u reduktua.Në makrofagët, vetëm mutantët ΔppdK dhe Δmae treguan shumëzim të reduktuar dhe studimet me mutantin ΔppdK konfirmuan se ai arriti në kamaren replikative.Në mënyrë të ngjashme, vetëm mutantët ΔppdK dhe Δmae u zbutën te minjtë, i pari u pastrua në javën e 10-të dhe i dyti zgjati më shumë se 12 javë.Ne hetuam gjithashtu ciklin e glioksilatit.Megjithëse aktiviteti i promotorit aceA (isocitrate liaza) u rrit në mjedis të pasur, ndërprerja e aceA nuk pati efekt in vitro ose në shumëzimin në makrofagët ose shpretkën e miut.Rezultatet sugjerojnë se B. abortus rritet brendaqelizore duke përdorur një furnizim të kufizuar të sheqernave 6-C (dhe 5-C) që kompensohet nga glutamati dhe ndoshta aminoacide të tjera që hyjnë në ciklin e Krebsit pa një rol kritik të shuntit glioksilat.