Kripë dinatriumi karbenicilinë CAS:4800-94-6 Pluhur i bardhë në të bardhë
Numri i Katalogut | XD90371 |
Emri i produktit | Kripë dinatriumi karbenicilinë |
CAS | 4800-94-6 |
Formula molekulare | C17H16N2Na2O6S |
Peshë molekulare | 422,36 |
Detajet e ruajtjes | 2 deri në 8 °C |
Kodi tarifor i harmonizuar | 29411000 |
Specifikim produkti
pH | 5,5-7,5 |
Përmbajtja e ujit | ≤ 6,0% |
Tretshmëria | Zgjidhje e qartë dhe pak e verdhë |
Analiza | 99% |
Potenciteti | 830 ug/mg |
Pirogjenet | ≤ 80 mg/kg |
Transmetimi | Përputhet |
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë në të bardhë |
Substancat absorbuese të jodit | ≤ 8,0% |
Usp nota | Përputhet |
Analiza (penicilina G) | Përputhet |
Fibroza cistike është një çrregullim gjenetik në të cilin mukoza jonormale në mushkëri shoqërohet me ndjeshmëri ndaj infeksionit të vazhdueshëm.Përkeqësimet pulmonare janë kur simptomat e infeksionit bëhen më të rënda.Antibiotikët janë një pjesë thelbësore e trajtimit për përkeqësimet dhe antibiotikët inhalatorë mund të përdoren vetëm ose së bashku me antibiotikë oralë për përkeqësime më të lehta ose me antibiotikë intravenozë për infeksione më të rënda.Antibiotikët e thithur nuk shkaktojnë të njëjtat efekte negative si antibiotikët intravenoz dhe mund të jenë një alternativë te njerëzit me akses të dobët në venat e tyre. Për të përcaktuar nëse trajtimi i acarimeve pulmonare me antibiotikë thithës te njerëzit me fibrozë cistike përmirëson cilësinë e jetës së tyre, redukton kohën e pushimit. shkollë ose punë dhe përmirëson mbijetesën e tyre afatgjatë. Ne kërkuam ClinicalTrials.gov dhe Regjistrin e provave klinike të Australisë dhe Zelandës së Re për prova përkatëse.Data e kërkimit të fundit: 15 mars 2012 Ne kërkuam gjithashtu regjistrin e provave të fibrozës cistike të grupit Cochrane Cstic Fibrosis G.Data e kërkimit të fundit: 01 qershor 2012. Studime të kontrolluara të randomizuara në njerëz me fibrozë cistike me një përkeqësim pulmonar, në të cilët trajtimi me antibiotikë të thithur u krahasua me placebo, trajtim standard ose një antibiotik tjetër të thithur për nga një deri në katër javë. Dy autorë të rishikimit në mënyrë të pavarur provat e përzgjedhura të pranueshme, vlerësuan rrezikun e paragjykimit në çdo provë dhe nxorrën të dhëna.Autorët e provave të përfshira u kontaktuan për më shumë informacion. Gjashtë prova me 208 pjesëmarrës u përfshinë në rishikim.Provat ishin heterogjene në dizajn dhe ndërhyrje (megjithatë, të gjitha provat e përfshira krahasuan regjimet e antibiotikëve të thithur me ato intravenoze).Rreziku i paragjykimit ishte i vështirë për t'u vlerësuar në shumicën e sprovave.Rezultatet nuk u raportuan plotësisht dhe vetëm të dhëna të kufizuara ishin në dispozicion për analizë.Katër prova raportuan disa rezultate në vëllimin e ekspirimit të detyruar në një sekondë dhe nuk gjetën dallime domethënëse midis antibiotikut të thithur dhe ndërhyrjes krahasuese.Në dy nga këto prova duke përdorur 300 mg tobramicinë të thithur, ndryshimi në vëllimin e ekspirimit të detyruar në një sekondë ishte i ngjashëm me tobramicinën intravenoze;dhe në një provë koha deri në acarimin tjetër nuk ishte e ndryshme.Nuk u raportuan efekte negative të rëndësishme. Ka pak prova të dobishme të nivelit të lartë për të gjykuar efektivitetin e antibiotikëve të thithur për trajtimin e acarimeve pulmonare te njerëzit me fibrozë cistike.Provat e përfshira nuk kishin fuqi të mjaftueshme për të arritur qëllimet e tyre.Prandaj, ne nuk jemi në gjendje të demonstrojmë nëse një trajtim ishte superior ndaj tjetrit apo jo.Nevojiten kërkime të mëtejshme për të përcaktuar nëse tobramicina e thithur mund të përdoret si një alternativë ndaj tobramicinës intravenoze për disa acarime pulmonare.