faqe_banner

Produktet

3-tert-butoksikarbonilfenilboronikacid CAS: 220210-56-0

Përshkrim i shkurtër:

Numri i katalogut: XD93435
Rasti: 220210-56-0
Formula molekulare: C11H15BO4
Peshë molekulare: 222.05
Disponueshmëria: Në magazinë
Çmimi:  
Parapaketimi:  
Paketa me shumicë: Kërko kuotën

 


Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Numri i Katalogut XD93435
Emri i produktit 3-tert-butoksikarbonilfenilboronikacid
CAS 220210-56-0
Forma molekularela C11H15BO4
Peshë molekulare 222.05
Detajet e ruajtjes Ambient

 

Specifikim produkti

Pamja e jashtme Pluhur i bardhë
Assay 99% min

 

Acidi 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik, i njohur gjithashtu si Boc-Ph-B(OH)2, është një përbërje organike që i përket klasës së acideve boronike.Ai përbëhet nga një unazë fenili e zëvendësuar me një grup tert-butoksikarbonil (Boc) dhe një grup acid boronik (-B(OH)2).Ky përbërës ka një gamë të gjerë aplikimesh në sintezën organike, veçanërisht në fushën e kimisë mjekësore. Një përdorim kryesor i acidit 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik është si një grup mbrojtës në sintezën organike.Grupi Boc mund të shtohet në mënyrë selektive në një grup funksional amine për ta mbrojtur atë nga reaksionet e padëshiruara gjatë sintezës së molekulave komplekse.Grupi mbrojtës Boc është i qëndrueshëm në një sërë kushtesh reaksioni dhe mund të hiqet lehtësisht më vonë duke përdorur kushte të buta acidike, duke lejuar dembrojtjen selektive të grupit amin.Kjo veti e bën acidin 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik një reagent të vlefshëm në sintezën e peptideve, farmaceutikëve dhe produkteve natyrore. Për më tepër, acidi 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik përdoret zakonisht në reaksionet e ndërlidhjes, siç është bashkimi Suzuki-Miyaura.Grupi i acidit boronik mund t'i nënshtrohet një reaksioni me një specie organometalike, zakonisht një aril ose alkil boronat, duke rezultuar në formimin e një lidhjeje karbon-karbon.Ky reagim përdoret gjerësisht për të krijuar struktura molekulare komplekse dhe për të futur grupe aril ose alkil në një molekulë të synuar.Acidi 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik, me grupin e tij mbrojtës Boc, lejon reaksione të bashkimit selektiv në vende specifike në një molekulë, duke rritur shkathtësinë dhe efikasitetin sintetik. Për më tepër, acidi 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik është hetuar për aplikimet e tij potenciale.Acidet boronike, duke përfshirë derivatet e acidit fenilboronik, kanë treguar aktivitete të ndryshme biologjike, të tilla si veti antikancerogjene, antivirale dhe antifungale.Aftësia e acidit 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik për të marrë pjesë në reaksionet e ndërlidhjes mund të shfrytëzohet për të dizajnuar dhe sintetizuar komponime të reja me aktivitete biologjike të zgjeruara.Studiuesit kanë eksploruar sintezën e derivateve të acidit boroni të acidit 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik dhe kanë vlerësuar potencialin e tyre farmakologjik. Në përgjithësi, acidi 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik është një përbërës i gjithanshëm me aplikime në sintezën organike, veçanërisht si një grup mbrojtës dhe ndërlidhës. reagimet.Struktura unike kimike dhe reaktiviteti e bëjnë atë një reagent të vlefshëm për sintezën e molekulave komplekse, duke përfshirë peptidet dhe farmaceutikët.Për më tepër, aplikimet e mundshme terapeutike të acidit 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik dhe derivateve të tij e bëjnë atë një përbërje interesante për eksplorim të mëtejshëm në kiminë mjekësore.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Mbylle

    3-tert-butoksikarbonilfenilboronikacid CAS: 220210-56-0