Acidi 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik CAS: 220210-56-0
Numri i Katalogut | XD93445 |
Emri i produktit | Acidi 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik |
CAS | 220210-56-0 |
Forma molekularela | C11H15BO4 |
Peshë molekulare | 222.05 |
Detajet e ruajtjes | Ambient |
Specifikim produkti
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë |
Assay | 99% min |
Acidi 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik, i njohur gjithashtu si acidi Boc-fenilboronik, është një derivat i rëndësishëm i acidit boroni me aplikime të rëndësishme në sintezën organike dhe kiminë medicinale. Një nga përdorimet kryesore të acidit 3-tert-butoksikarbonilfenilborik është si një grup mbrojtës në organikë. sintezë.Grupi tert-butiloksikarbonil (BOC) zakonisht përdoret për të mbrojtur përkohësisht grupet funksionale të aminës gjatë reaksioneve të ndryshme.Duke bashkangjitur grupin BOC në pjesën e aminës, reaktiviteti i aminës zbutet, duke lejuar reaksione selektive në pozicione të tjera në molekulë.Grupi BOC mund të hiqet lehtësisht në kushte të buta, duke zbuluar kështu funksionalitetin origjinal të aminës.Kjo strategji e grupit mbrojtës mundëson sintezën efikase të molekulave organike komplekse, të tilla si farmaceutike dhe produkte natyrore. Për më tepër, acidi 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik shërben si një reagent i vlefshëm për formimin e lidhjeve karbon-karbon.Acidet boronike, duke përfshirë acidin Boc-fenilboronik, formojnë lehtësisht estere boronate kur reagojnë me nukleofile, të tilla si alkoolet ose aminet.Këta estere boronate më pas mund t'i nënshtrohen një sërë transformimesh, duke përfshirë reaksionet e ndërlidhjes Suzuki-Miyaura, lidhjet Negishi dhe bashkimet Stille.Këto reaksione mundësojnë formimin e molekulave organike komplekse me modele të ndryshme zëvendësimi dhe grupe funksionale.Acidi Boc-fenilboronik është veçanërisht i dobishëm për futjen e pjesës së acidit fenilboronik në molekulat e synuara. Për më tepër, acidi Boc-fenilboronik luan një rol vendimtar në kiminë mjekësore.Funksionaliteti i acidit boronik mund të ndërveprojë në mënyrë selektive me diolet ose grupet funksionale të ndjeshme ndaj esterit boronat në objektivat biologjikë, duke mundësuar dizajnimin e frenuesve të enzimës me bazë boronate dhe ligandëve të receptorit.Acidi Boc-fenilboronik mund të inkorporohet në frenuesit me molekula të vogla, peptide ose prodroga për të dhënë vetitë e dëshiruara ose për të rritur specifikën e objektivit.Këto komponime me bazë boronate kanë treguar premtime në trajtimin e sëmundjeve të ndryshme, duke përfshirë kancerin, diabetin dhe inflamacionin. Në përmbledhje, acidi 3-tert-butoksikarbonilfenilboronik, ose acidi Boc-fenilboronik, gjen aplikime të ndryshme në sintezën organike dhe kiminë mjekësore.Grupi i tij BOC shërben si një grup mbrojtës, duke lejuar reaksione selektive në pozicione të tjera në molekulë.Për më tepër, funksionaliteti i acidit boroni mundëson formimin e lidhjeve karbon-karbon, duke lehtësuar sintezën e molekulave organike komplekse.Për më tepër, acidi Boc-fenilboronik luan një rol jetësor në kiminë medicinale, ku përdoret në hartimin e frenuesve të enzimës me bazë boronate dhe ligandëve të receptorëve.Në përgjithësi, acidi Boc-fenilboronik është një reagent i vlefshëm që kontribuon në përparimet në kiminë sintetike dhe kërkimin e zbulimit të barnave.