3-Acidi karboksifenilboronik CAS: 25487-66-5
Numri i Katalogut | XD93432 |
Emri i produktit | 3-Acidi karboksifenilboronik |
CAS | 25487-66-5 |
Forma molekularela | C7H7BO4 |
Peshë molekulare | 165,94 |
Detajet e ruajtjes | Ambient |
Specifikim produkti
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë |
Assay | 99% min |
3-Acidi karboksifenilboronik është një përbërje organike që i përket klasës së acideve boronike.Ai përbëhet nga një grup fenil i lidhur me një atom bori, i cili zëvendësohet më tej nga një grup acid karboksilik (-COOH) në pozicionin para.Ky përbërës ka fituar vëmendje të konsiderueshme në fusha të ndryshme për shkak të vetive kimike unike dhe gamës së larmishme të aplikimeve. Një fushë ku gjen aplikim acidi 3-karboksifenilboronik është në fushën e sintezës organike.Si një acid boronik, ai mund t'i nënshtrohet lehtësisht reagimit të bashkimit Suzuki-Miyaura.Ky reagim përfshin bashkimin e tërthortë të një acidi boroni organik me një halid organik në prani të një katalizatori paladium.Produkti që rezulton është një përbërës biaril, i cili është një bllok i vlefshëm ndërtimi për sintezën e farmaceutikëve të ndryshëm, agrokimikateve dhe kimikateve të shkëlqyera.Ky reaksion bashkimi përdoret gjerësisht në sintezën e molekulave organike komplekse dhe është i njohur për kushtet e tij të buta të reagimit dhe efikasitetin e lartë. Për më tepër, acidi 3-karboksifenilboronik është studiuar gjerësisht për aplikimet e tij në fushën e shkencës së materialeve.Acidet boronike kanë veti unike si aftësia e tyre për të formuar lidhje kovalente të kthyeshme me grupe të caktuara funksionale, veçanërisht diolet dhe katekolet.Kjo veti lejon futjen e grupeve funksionale në sipërfaqe ose polimere, duke mundësuar zhvillimin e materialeve me veti të përshtatura.3-Acidi karboksifenilboronik dhe derivatet e tij janë përfshirë në rrjete polimeresh, hidrogele dhe veshje për të arritur materiale që reagojnë ndaj stimujve, biokonjugim dhe sisteme të shpërndarjes së ilaçeve. Një aplikim tjetër i rëndësishëm i acidit 3-karboksifenilboronik është në fushën e teknologjisë së sensorëve.Duke qenë një acid boronik, ai ka një prirje të lartë për karbohidratet dhe sheqernat.Kjo veçori është përdorur në zhvillimin e sensorëve të glukozës për menaxhimin e diabetit.Duke imobilizuar acidin 3-karboksifenilboronik në një sipërfaqe të transduktorit, mund të zbulohen ndryshimet në lidhjen e acidit boroni me glukozën, duke çuar në sinjale të matshme.Kjo qasje ofron një metodologji selektive, të ndjeshme dhe pa etiketa për ndjeshmërinë e glukozës. Në përmbledhje, acidi 3-karboksifenilboronik është një përbërës i gjithanshëm me aplikime të ndryshme në sintezën organike, shkencën e materialeve dhe teknologjinë e sensorëve.Aftësia e tij për t'iu nënshtruar reaksionit të bashkimit Suzuki-Miyaura, përdorimi i tij në zhvillimin e materialeve reaguese ndaj stimujve dhe aplikimi i tij në ndjeshmërinë e glukozës nxjerrin në pah rëndësinë e tij në fusha të ndryshme.Ndërsa shkencëtarët vazhdojnë të eksplorojnë vetitë e tij dhe të zhvillojnë derivate të rinj, aplikimet e mundshme të acidit 3-karboksifenilboronik pritet të zgjerohen më tej.