Acidi 2,3-Difluoro-4-etoksibenzeneborik CAS: 212386-71-5
Numri i Katalogut | XD93457 |
Emri i produktit | Acidi 2,3-Difluoro-4-etoksibenzeneborik |
CAS | 212386-71-5 |
Forma molekularela | C8H9BF2O3 |
Peshë molekulare | 201.96 |
Detajet e ruajtjes | Ambient |
Specifikim produkti
Pamja e jashtme | Pluhur i bardhë |
Assay | 99% min |
Acidi 2,3-Difluoro-4-etoksibenzeneboronik është një përbërës që gjen dobi në disa fusha të kimisë, veçanërisht në sintezën organike dhe kiminë mjekësore.Me strukturën dhe reaktivitetin e tij unik, ai është bërë një bllok i vlefshëm ndërtimi për krijimin e molekulave organike komplekse dhe komponimeve farmaceutike. Një nga aplikimet kryesore të acidit 2,3-Difluoro-4-etoksibenzeneboronik qëndron në përdorimin e tij në reaksionet e ndërlidhjes.Reaksionet e ndërlidhjes, të tilla si bashkimet Suzuki-Miyaura dhe Buchwald-Hartwig, janë metoda të fuqishme për ndërtimin e lidhjeve karbon-karbon dhe karbon-heteroatom.Në këto reaksione, acidi 2,3-Difluoro-4-etoksibenzeneboronik mund të shërbejë si përbërës ester boronat, duke reaguar me elektrofile të ndryshme (p.sh., halogjene aril, halogjenë vinil) nën ndikimin e katalizatorëve të përshtatshëm.Kjo mundëson sintezën e komponimeve të ndryshme me veti biologjikisht aktive, si agjentët farmaceutikë ose agrokimikatet. Për më tepër, prania e atomeve të fluorit në acidin 2,3-Difluoro-4-etoksibenzeneborik mund t'u japë veti të favorshme molekulave që rezultojnë.Zëvendësimi i fluorit mund të rrisë stabilitetin, lipofilitetin dhe profilin farmakokinetik të përbërjeve organike, duke i bërë ato kandidatë më efektivë për barna.Prandaj, përdorimi strategjik i acidit 2,3-Difluoro-4-etoksibenzeneborik si një pararendës në sintezën e komponimeve të ngjashme me ilaçin mund të sigurojë akses në molekulat e fluorinuara me aktivitet biologjik të përmirësuar dhe veti fiziko-kimike të dëshirueshme. Për më tepër, grupi etoksi i pranishëm në 2 Acidi ,3-Difluoro-4-etoksibenzeneborik ofron shkathtësi të mëtejshme në aplikimet sintetike.Mund t'i nënshtrohet reaksioneve të zëvendësimit nukleofilik, duke lejuar futjen e grupeve të ndryshme funksionale në pozicionin etoksik.Kjo mundëson derivatizimin e përbërjes për të përshtatur vetitë e tij për qëllime specifike ose për të futur pika shtesë të diversitetit në sintezën bibliotekare për zbulimin e barnave. Në përmbledhje, acidi 2,3-Difluoro-4-etoksibenzeneboronik shërben si një ndërmjetës i rëndësishëm në sintezën organike dhe kimia medicinale.Pjesëmarrja e tij në reaksionet e ndërlidhjes, përfshirja e atomeve të fluorit dhe derivatizimi në pozicionin etoksik e bëjnë atë një mjet të vlefshëm për ndërtimin e përbërjeve të ndryshme organike me aplikime të mundshme farmaceutike.Përdorimi i tij mundëson sintezën e molekulave komplekse dhe bibliotekave për zbulimin e barnave dhe siguron akses në komponimet e fluorizuara me veti të përmirësuara.