β-Alanine CAS:107-95-9 Pluhur kristalor i bardhë
| Numri i Katalogut | XD90324 |
| Emri i produktit | β-Alaninë |
| CAS | 107-95-9 |
| Formula molekulare | C3H7NO2 |
| Peshë molekulare | 89.09 |
| Detajet e ruajtjes | Ambient |
| Kodi tarifor i harmonizuar | 29224920 |
Specifikim produkti
| Pamja e jashtme | Pluhur kristalor i bardhë |
| Analiza | 99% |
Sëmundja e mëlçisë yndyrore jo-alkoolike (NAFLD) ka një spektër të gjerë gjendjesh sëmundjesh duke filluar nga steatoza e lehtë e karakterizuar nga një mbajtje jonormale e lipideve brenda qelizave të mëlçisë deri te steatohepatiti (NASH) që tregon akumulimin e yndyrës, inflamacionin, balonimin dhe degradimin e hepatociteve dhe fibrozën.Në fund të fundit, steatohepatiti mund të rezultojë në cirrozë të mëlçisë dhe karcinomë hepatoqelizore. Në këtë studim ne kemi analizuar tre lloje të ndryshme të miut, A/J, C57BL/6J dhe PWD/PhJ, që tregojnë shkallë të ndryshme të steatohepatitit kur administrohet një 3,5-dietoksy. -Dietë që përmban 1,4-dihidrokolidinë (DDC).Analiza e shprehjes së gjenit ARN-Seq, analiza e proteinave dhe profilizimi metabolik u aplikuan për të identifikuar gjenet/proteinat e shprehura në mënyrë diferenciale dhe nivelet e trazuara të metabolitëve të mostrave të mëlçisë së miut pas trajtimit me DDC.Analiza e rrugës zbuloi një ndryshim të metabolizmit të acidit arachidonic (AA) dhe S-adenosylmethionine (SAMe) në rrugë të tjera.Për të kuptuar ndryshimet metabolike të metabolizmit të acidit arachidonic në dritën e profileve të shprehjes së sëmundjes, një model kinetik i kësaj rruge u zhvillua dhe u optimizua sipas niveleve të metabolitëve.Më pas, modeli u përdor për të studiuar në efektet siliko të objektivave të mundshëm të ilaçeve për steatohepatitin. Ne identifikuam metabolizmin AA/eikosanoid si shumë të trazuar në minjtë e induktuar nga DDC duke përdorur një kombinim të një qasjeje eksperimentale dhe në siliko.Analiza jonë e rrugës metabolike AA/eikosanoid sugjeron që acidi 5-hidroksieikosatetraenoik (5-HETE), acidi 15-hidroksieikosatetraenoik (15-HETE) dhe prostaglandina D2 (PGD2) janë të trazuara te minjtë DDC.Ne demonstrojmë më tej se një model dinamik mund të përdoret për parashikimin cilësor të ndryshimeve metabolike bazuar në të dhënat e transkriptomikës në një kontekst të lidhur me sëmundjen.Për më tepër, metabolizmi SAMe u identifikua si i trazuar për shkak të trajtimit DDC.Disa gjene si dhe disa metabolitë të këtij moduli tregojnë ndryshime midis A/J dhe C57BL/6J nga njëra anë dhe PWD/PhJ nga ana tjetër.
